Ihre Aufgaben:
- Studienvorbereitung, Registrierung und Betreuung von Studienteilnehmenden während der Studie
- Teilnahme an der Studieninitiierung und den Prüfertreffen
- Assistenz bei Untersuchungen und Behandlungen
- Erhebung, Dokumentation und Archivierung studienrelevanter Daten
- Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung von Monitorbesuchen und Audits
- Korrespondenz sowie Kommunikation mit Studienteilnehmern, Sponsoren und Behörden
- Erarbeitung und Aktualisierung von „Standard Operating Procedures“ (SOPs)
- Eine Mitarbeit im Rahmen der klinischen Patientenversorgung ist erwünscht aber nicht grundsätzlich Teil des Aufgabengebiets